什么是无创？

无创DNA产前检测技术只需抽取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并对测序结果进行生物信息分析，从中获取胎儿的遗传信息，从而检测出胎儿是否患有三种染色体疾病。

在国际上，这项技术已经在美国开发并服役，提供这项技术的公司有Sequenom和Natera。并且在一些地区(州)，这种检测的费用可以由商业保险承担，所以很受孕妇尤其是高龄孕妇的欢迎。

扩展数据:

虽然无创DNA产前检测技术的检测准确率高达98%，且简单、快速、无创，但并不适合所有人群。

这项技术用于筛查唐氏综合征，但不能筛查所有遗传病。

此外，对于有染色体异常胎儿分娩史的孕妇，一年内接受过异体输血、移植、细胞治疗或免疫治疗的孕妇，以及患有各种遗传病的高危人群，不建议接受该检测。

但目前无创DNA筛查技术只能准确筛查出21、18、13三对染色体的数目异常，而传统羊膜腔穿刺术可以全面检查胎儿的23对染色体及其结构异常。应做羊膜腔穿刺诊断的高危孕妇，必须是严格意义上的羊膜腔穿刺，这是无创DNA产前筛查无法替代的。

人民健康网-无创产前基因检测有多准确？