科兴疫苗效果如何？科兴三针感染率只有8%。真相来了。

近日，网上流传一张关于科兴感染效率的数据图，表示根据香港第五轮疫情的最新数据，科兴预防奥米克隆的有效率较低。即使在第三次接种后，预防感染的有效率在接种后14天也只有36%，6个月后只有8%。

那么，真的是这样吗？

追根溯源，我们发现这张图最早出现在今年2月香港调查通讯社传真社报道的一个香港高校疫情发展模拟模型中。数据内容是模型的计算结果，不是香港社会真实的统计数据。

2月10日，香港大公* *卫生学院发布了第5波疫情发展模拟模型1，模型中基于不同医学研究的数据，计算了各疫苗组合在不同时期的效率。据估计，克星疫苗第三剂后第14天预防奥米克隆变异病毒感染的有效率为36%，6个月后降至8%。

那么，真实情况是怎样的呢？

65438年2月23日香港公布的疫情数据显示，在第五轮疫情中(2021，12，31，2022，12，21)，香港共有232万人感染，超过704万人已接种至少一剂疫苗。

粗略计算，灭活疫苗和mRNA疫苗的感染比例没有太大差别。

以第四次注射后的感染率为例，灭活疫苗的平均感染率为11.97%，而mRNA疫苗的感染率为8.99%，相差2.97%。这种差异随着年龄的增长而减少。而在80岁以上的人群中，两者之间的感染比例仅为0.93%。

此外，随着接种剂数量的增加，预防感染的有效性也增加了。

虽然两者的实际感染率没有显著差异，但从预防感染的角度来看，灭活疫苗抗感染的效力确实低于mRNA疫苗。

虽然在预防感染方面无效，但灭活疫苗在预防重症和死亡方面的效果与mRNA疫苗相当甚至更好。

科兴疫苗效果如何？

科兴疫苗，名为可来福，2021年2月5日获得相关机构批准上市，6月获得世界卫生组织批准，可用于世界卫生组织应急。到目前为止，科兴疫苗不仅在国内广泛使用，在国外也是如此。在科兴疫苗第三期实验结果中，疫苗有效率已经达到91%以上！

而且该疫苗在临床实验和大规模接种调查中被证明对老人和儿童非常可靠，保护效果极佳，无严重不良反应。

据了解，北京科兴中威生物科技有限公司研发的灭活疫苗于2020年4月13日获批。经过非常严格的R&D质检流程，安全性得到验证后，于2021年2月6日获得国家医疗用品管理局批准在中国有条件上市，疫苗接种大规模推广。2021 6月1日，世卫组织宣布中国科兴新冠肺炎疫苗被列入“应急使用名单”。在声明中，世卫组织指出，科兴疫苗符合安全性和有效性的国际标准。目前，我市尚未接到上级部门关于疫苗存在安全隐患的相关通知和说明，接种工作有序正常。