雷尼替丁胶囊的药理学和毒理学

1.药理学雷尼替丁可竞争性阻断组胺和H2受体之间的结合。对胃酸的抑制作用是西咪替丁的5倍至12倍。因此，它是一种有效的H2受体阻滞剂。2.毒性小鼠口服LD 501440 ~ 1750 mg/kg。大鼠(雄性)口服5周的最大日无毒剂量为500mg/Kg，大鼠(雌性)为250mg/Kg，犬为40mg/Kg。大鼠26周最大日无毒剂量为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠100 ~ 200mg/kg口服114周，大鼠100 ~ 200mg/kg口服129周。未发现致癌作用。