这个男孩独自在“泡泡”里生活了12年。第一次被妈妈抱过之后，为什么突然就死了？
威特，几个月大。
第一，天生有遗传病
威特于20世纪70年代出生于美国。出生那天，威特的家人并没有像普通家庭那样笑逐颜开，而是愁眉苦脸地等在病房门口。原来他家有一种致病基因，会让家里的男孩有50%的可能性患上严重的联合免疫缺陷病(SCID)。这种病会导致人体对外界的一切病菌都没有抵抗力。很多患病的新生儿出生后不久就死亡，即使存活，也只能永远生活在无菌透明的塑料隔离罩里。
威特被诊断患有疾病。
威特出生时，家人祈祷他是个健康的孩子，但不幸的是，他刚出生就被诊断出患病，还没来得及感受家人的爱就被送进了隔离罩。为了让威特活下去，医生特意建造了一个球形的“气泡”。小威特的衣食住行都是在这个“泡泡”里进行的，所有的食物、药品，包括玩具都要经过严格的消毒，才能送到他的手中。更让人感到难受的是，维特从出生开始就一个人住在隔离罩里，连自己的亲生父母都不敢碰他。
一直活在泡沫里。
二、“泡泡男孩”
渐渐地，威特的故事被越来越多的人知道。许多人对他的经历感到非常难过，亲切地称他为“泡泡男孩”。有媒体甚至拍了一部关于威特成长经历的纪录片，一下子全美国都知道了威特的故事。在威特六岁生日时，美国国家航空航天局送给他一份特殊的礼物——一件由隔离罩制成的“宇航服”。只要穿上这件“宇航服”，威特就可以像宇航员一样出门行走。这是威特出生以来第一次踏上草地。他觉得外面的一切都那么美好。但遗憾的是，由于穿这种“宇航服”的过程非常艰难，威特在经历了几次之后，并没有使用过这种衣服。
威特得到了很多人的帮助。
三、12岁不幸去世。
时间过得很快，在父母和医护人员的精心呵护下，威特终于长到了12岁。今年，医院传来了好消息。威特的主治医生表示，如果威特移植妹妹凯瑟琳的骨髓干细胞，这种绝症可能会被治愈。更令人欣慰的是，手术进行得非常顺利，姐姐的细胞在威特体内并没有出现任何排异反应。就在一家人准备过正常生活的时候，命运和他们开了一个巨大的玩笑。
“泡泡男孩”威特
原来姐姐的细胞其实携带了另一种病毒，在极短的时间内破坏了威特新建立的免疫系统。这一次，连医生都完全束手无策了。威特的父母得知此事后伤心欲绝，随后做出决定，让儿子在死前做一个普通的孩子。在经历了12年的痛苦和孤独之后，“泡泡男孩”威特终于离开了隔离罩，第一次触碰到了母亲的手，随后他在家人的怀抱中猝死。
威特去世，享年12岁
四。结论
“泡泡男孩”的故事让无数人感到悲伤和难过。他的一生似乎一直生活在黑暗中，但经过他的治疗，医学界对严重的联合免疫缺陷病有了更多的了解，许多医学专家都致力于治愈这种绝症。经过多年的研究，通过骨髓移植治愈患病新生儿的可能性为75%-90%。虽然威特的一生很短暂，但他的存在对世界意义重大。他用生命为无数像他一样的孩子获得了生存的可能。