最科学的减肥原理是什么?

减脂最科学的原则是“管住嘴,迈开腿”。大部分胖子都吃。别告诉我你明显吃的不多。能吃+不运动=胖。HICIBI的体重管理方法适用人群:管不住嘴,不会走路的美食家。HICIBI的体重管理方法支持运动,但不强迫运动。主动切断对食物的热量以阻断脂肪堆积的来源,所以不影响日常食物的享受。

一个。?胖子的悲哀

胖子可悲的是明明胖,一说减脂就吃不下,但还是比别人吃得多。我只想告诉你,你上辈子饿不饿?你知道吃多了脂肪会堆积吗?你这么胖难道不知道健康的重要性吗?但是我也想吃,真的很矛盾。我们如此热爱生活,我们热爱世界上的美食。味道越好的食物,油、糖、脂肪、甜味越多,会导致脂肪在我们体内堆积。当上帝为你关上一扇门时,它会为你打开一扇窗。2015新科技热量阻断专家团提出,HICIBI可以通过阻断饮食中油盾、糖盾、脂盾的吸收,让喜欢美食的减肥朋友体验到一种新的吃减脂分支。

2.调节消化酶,打造瘦体质

肥胖除了吃不动,其实还和体内的酶有关。如果体内的酶出了问题,节食、刮油、吸脂减肥都是白搭!“喝凉水都发胖”的人,其实是体内的酶有问题。想要减脂,必须了解以下几点:

1、脂肪分解酶:又称脂肪酶,科学研究证实,人体肥胖与体内脂肪分解酶的含量和活性有直接关系。脂肪本身不能转化为能量。只有在脂代谢酶的帮助下,脂肪酸才能进入线粒体进行β-氧化,转化为能量并被消耗。

2.MGAT2酶:科学家还发现了人体内的脂肪控制器——MGA T2酶,它可以决定我们摄入的脂肪是被燃烧掉还是储存在体内。MGAT2酶活性越强,越容易堆积脂肪。

3.NAMPT酶:研究证明,NAMPT的存在导致身体超重或肥胖,这种酶有效促进脂肪的储存。诺和诺德基金会中心的副教授扎卡里·格哈特-海因斯说。研究人员认为,肥胖可以通过减少NAMPT酶来预防。

4.NMU:日本久留米大学新发现的大脑中的“NMU”物质也具有抑制食欲的作用,这种物质负责调节食物摄入、运动和能量消耗。

5.瘦素:瘦素沿血液循环到达下丘脑,抑制一种促进食欲的蛋白质神经肽Y的合成,从而抑制食欲。相反,如果人们开始节食,下丘脑中的神经肽会增加,从而刺激食欲。瘦素、神经肽Y等分子之间的相互作用,会大致决定一个人是胖还是瘦,食欲差还是食欲强。

6、甘丙肽:大脑分泌的一种叫甘丙肽的物质,能让人食欲大开。洛克菲勒大学的研究发现,高脂肪、高热量食物的摄入增加,刺激了更多甘丙肽的分泌。北卡罗来纳大学的一位酒精研究专家说:“你吃的脂肪越多,喝酒的欲望就越强。

大多数人体内的酶都是正常的。后天因素除了一些先天的遗传因素外,就是因为过度节食、长时间不规律饮食、反复腹泻等一些极端的减肥措施,使得体内很多酶的代谢失衡,使其变得肥胖。这类人对食物热量的把握,糖分的吸收,油脂的储存都特别厉害。平时都是被约束的像猫一样吃东西,偶尔一松手就会变成猪头。

3.从易胖体质到易瘦体质的转变

HICIBI脂质盾护理和维护胰腺(拥有专利临床认证),促进体内酶类达到正常平衡水平。当我们消化系统的消化酶指标恢复到正常状态时,我们的身体就变瘦了。

换句话说,把易胖体质改成易瘦体质才是减脂最重要的!也就是说,你遭受了八十一难的减肥,体重又回升了。

拒绝碳水化合物食物

从生化的角度来看,碳水化合物在人体内由于各种酶的作用很容易转化为脂肪,转化率接近100%,而蛋白质很难转化为脂肪。首先,蛋白质主要由碳、氢、氮三种元素组成,而脂肪只由碳、氢两种元素组成。蛋白质在人体酶的作用下,首先分解成各种氨基酸,然后氧化成酮体,酮体再转化成脂肪酸,脂肪酸再转化成甘油三酯合成脂肪。这个过程很复杂。人体内脂肪的合成并不是其水解的逆过程,而是两分子脂肪酰辅酶a在转酰基酶的催化下将脂肪酰基转移到甘油磷酸分子上生成磷酸甘油二酯,然后水解除去磷酸,再与另一分子脂肪酰辅酶a反应生成脂肪。而肠粘膜是由消化吸收的脂肪分解产物重新合成脂肪,所以脂肪转化为人体脂肪的转化率没有碳水化合物转化为人体脂肪的转化率高。当然,脂肪不仅能给人体提供能量,形成细胞,还能促进脂溶性维生素A、K、E、d的吸收和利用,综上所述,肥胖的根本原因是肥胖者对碳水化合物的代谢不良。所以肥胖的宝宝也要少吃碳水化合物含量高的食物,比如纯糖食物和各种饮料。

既然脂肪堆积的原因是多重的,那么首先要找出个人肥胖的原因。不同的人有不同的手段,最忌讳的就是野蛮节食和疯狂运动。还是需要冷静的针对自己的情况,来制定一个成功的减脂计划。你需要的是一个可持续的、可持续的、有科学依据的计划。HICIBI的三步体重管理是一个全面的减脂策略。经过数万次临床验证,收录了超过100项来自各国的技术专利。在不影响我们原有生活规律和习惯的情况下,可以顺利达到理想体重,防止反弹。你还觉得减肥很难吗?