吃利培酮不能吃什么？

利培酮，商品名，别名——利培酮，没有损害智力的副作用，容易产生锥体外系反应。目前，临床上一般采用复方脑复康脑蛋白水解物片代替治疗。分子式和分子量C23H27FN4O2 410.49字符1mg利培酮片为白色薄膜衣片，除去包衣后为白色；2mg利培酮片为浅橙色薄膜衣片，包衣片为白色。编辑本段的药理学特征。本品为苯并噁唑衍生物，新一代抗精神病药物。其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，对5-羟色胺的5-HT2受体和多巴胺的D2受体具有高亲和力。利培酮也能结合肾上腺素能受体，低亲和力结合h 1-组胺受体和α2-肾上腺素能受体。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是一种强效D2拮抗剂，可改善精神分裂症的阳性症状，但与经典抗精神病药物相比，其引起的运动功能抑制和紧张性晕厥较少。5-羟色胺和多巴胺在中枢系统中的拮抗平衡，可以降低锥体外系副作用的可能性，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情绪症状。编辑本段药理特点:利培酮口服后可完全吸收，血药浓度在1-2小时内达到峰值，吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢为9-羟基-利培酮，与利培酮具有相似的药理作用。本品可在体内迅速分布。利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基利培酮为77%。药物的消除半衰期约为3小时，抗精神病药物有效成分的消除半衰期为24小时。大多数患者在1天内达到利培酮的稳态，4-5天后达到9-羟基利培酮的稳态。一周后，70%的药物经尿液排出，65，438+04%经粪便排出。在尿中排泄的物质中，35-45%是利培酮和9-羟基利培酮，其余是无活性的代谢物。老年患者和肾功能不全患者利培酮血药浓度高，清除率慢。本段的作用和用途用于治疗急慢性精神分裂症及其他精神病状态中明显的阳性症状(如幻觉、幻想、思维障碍、敌对和怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情感淡漠、社交冷漠和沉默)。还能缓解精神分裂症相关的情绪症状(如抑郁、内疚、焦虑)。对于急性期得到有效治疗的患者，维思通可以在维持期继续发挥其临床疗效。编辑这段不良反应1。与服用本品相关的常见不良反应有:失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。2.不太常见的不良反应包括嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性冷淡、尿失禁、鼻炎、皮疹和其他过敏反应。3.可能引起锥体外系症状，如肌肉紧张、震颤、强直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍。可以通过减少剂量或给予抗帕金森综合征的药物来消除。4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高。6.偶尔，水中毒可能是由患者的烦渴或抗利尿激素(SIADH)分泌不当引起的。7.会使血浆中催乳素浓度升高，其相关症状有:溢乳、男女乳房、月经紊乱、闭经。8.偶尔可见迟发性运动障碍、恶性症状群、体温异常和癫痫发作。9.有一例中性粒细胞和/或血小板计数轻微减少的病例报告。10.抑郁，加重抑郁。11.激素水平升高。编辑本段中的禁忌症和注意事项。已知对本品过敏的患者禁用禁忌症。注意事项1。心血管疾病患者(如心力衰竭、心肌梗死、传导异常、脱水、失血、脑血管疾病等)慎用，先小剂量开始，逐渐加大剂量(见用法用量)。2.由于本品具有α受体阻断活性，在用药初期和给药速度过快时会出现体位性低血压，因此应减少剂量。3.与其他具有多巴胺受体拮抗剂特性的药物类似，它会导致迟发性运动障碍，其特征是主要在舌头和面部的节律性随意运动。如果出现迟发性运动障碍，应停止服用所有抗精神病药物。4.有报道称，服用经典抗精子药物会导致恶性症状，表现为高热、肌肉僵硬、颤抖、意识改变、肌酸磷酸激酶水平升高。此时，应停止包括本品在内的所有抗精神病药物。5.帕金森综合征患者应慎用本品，因为理论上该药会使病情恶化。6.经典抗精神病药物会降低癫痫的发作阈值，因此癫痫患者仍应慎用本品。7.服用本品的患者应避免过量进食，以免发胖。8.鉴于本品对中枢神经系统的作用，与其他作用于中枢神经系统的药物同时服用时应谨慎。9.本产品对需要警惕的活动有影响。因此，建议患者在不知道自己对药物的敏感性之前，不要开车或操作机器。尚不清楚孕妇和哺乳期妇女服用该产品是否安全。动物实验表明利培酮对生殖无直接毒性，无致畸作用。尽管如此，除非益处明显大于可能的风险，否则孕妇不应服用该产品。尚不清楚该产品是否会在母乳中排泄。动物实验表明，利培酮和9-羟基利培酮会在动物乳汁中排出。因此，服用本品的女性不宜哺乳。编辑本段“儿童和老年人用药说明”。目前15以下儿童缺乏足够的儿童用药临床经验。建议老年患者初始剂量为每日0.5mg以下，根据个人需要逐渐增加剂量至1-2mg，每两次一次。在获得更多的经验之前，老年人在增加更多的过程中要谨慎。编辑此药物相互作用1。本品可拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。2.脒基丙咪嗪和其他肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度。一旦停止使用脒基丙咪嗪或其他肝酶诱导剂，应重新确定本品的剂量，并在必要时减少剂量。3.吩噻嗪、三环类抗抑郁药和一些β-受体阻滞剂会增加本品的血浆浓度，但不会增加抗精神病活性成分的血浆浓度。4.当与具有高蛋白质结合的其他药物一起服用时，没有临床上显著的血浆蛋白质相互交换。本段临床研究疗效主要用于治疗急慢性精神分裂症等精神病状态中明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维障碍、敌对、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情感淡漠、社交冷漠、话少等)。还能缓解精神分裂症相关的情绪症状(如抑郁、内疚、焦虑)。对于急性期得到有效治疗的患者，本品可在维持期继续发挥其临床疗效。化学成分本品主要成分为利培酮。其化学名为:3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶。C23H27FN4O2的分子量；410.49药理作用本品为苯并恶唑衍生物，新一代抗精神病药物。其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与5-羟色胺的5-HT2受体和多巴胺的D2受体具有高亲和力。利培酮还能与α1-肾上腺素能受体结合，与α1-肾上腺素能受体结合的亲和力较低。h 1-组胺受体与α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与胆碱能受体结合。利培酮是一种强效D2拮抗剂，可改善精神分裂症的阳性症状，但与经典抗精神病药物相比，其引起的运动功能抑制和紧张性晕厥较少。5-羟色胺和多巴胺在中枢系统中的拮抗平衡，可以降低锥体外系副作用的可能性，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情绪症状。药物相互作用1本品可拮抗左旋多巴和其他多巴胺受体激动剂的作用。2脒基丙咪嗪和其他肝酶诱导剂会降低本品活性成分的血浆浓度。一旦停止使用脒基丙咪嗪或其他肝酶诱导剂，应重新确定本品的剂量，并在必要时减少剂量。3吩噻嗪、三环类抗抑郁药和一些β-受体阻滞剂会增加本品的血药浓度，但不会增加抗精神病活性成分的血药浓度。当与其他高蛋白结合药物一起服用时，没有临床意义上的血浆蛋白交换。不良反应1与服用本品相关的常见不良反应有失眠、焦虑、头痛、头晕、口干。不太常见的不良反应包括嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、阴茎异常勃起、勃起功能障碍、性冷淡、尿失禁、鼻炎、皮疹和其他过敏反应。可能引起锥体外系症状，如肌肉紧张、震颤、强直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性肌张力障碍。低血压(体位性)、心动过速(反射性)或高血压的症状可以通过减少剂量或给予抗帕金森综合征的药物来消除。5会出现体重增加，水肿，肝酶水平升高。偶尔，水中毒可能是由患者口渴或抗利尿激素(SIADH)分泌异常引起的。7会使血浆中催乳素浓度升高，其相关症状有:溢乳、男女乳房、月经紊乱、闭经。偶尔出现迟发性运动障碍、恶性症状群、体温紊乱和癫痫发作。有一例中性粒细胞和/或血小板计数轻微下降的病例报告。已知对本品过敏的患者禁用禁忌症。